Regulations
| Id | Country | Name | Repealed at | |
|---|---|---|---|---|
| 23630 | Brasil | Requisitos de certificación fitosanitaria para la reexportación. | JSON | |
| 23631 | Brasil | Requisito de inspección. | JSON | |
| 23632 | Brasil | Requisito de inspección. | JSON | |
| 23633 | Brasil | Los circuladores de mesa, pared, pedestal y aire, fabricados, importados, distribuidos y comercializados en territorio nacional, a título gratuito o para contraprestación, deberán ser sometidos a evaluación de conformidad a través del mecanismo de certificación, sujeto a los términos de este Reglamento. | JSON | |
| 23634 | Brasil | Después de la certificación, los circuladores de mesa, pared, pedestal y aire importados, distribuidos y comercializados en territorio nacional, en forma gratuita o para contraprestación, deberán registrarse en el Inmetro, considerando la Ordenanza Inmetro N ° 258, de 6 de agosto de 2020, o sustituir. | JSON | |
| 23635 | Brasil | Los ventiladores de mesa, pared, pedestal y circuladores de aire amparados por el Reglamento ahora aprobado están sujetos al régimen de licencias de importación no automáticas, debiendo el importador obtener el consentimiento de Inmetro, considerando la Ordenanza Inmetro No. 18, de 14 de enero de 2016 o sustituto. | JSON | |
| 23636 | Brasil | Requisitos de rendimiento y seguridad. | JSON | |
| 23637 | Brasil | Requisitos de pruebas. | JSON | |
| 23638 | Brasil | Requisito de etiquetado sobre el sello de conformidad y la Etiqueta Nacional de Conservación de Energía (ENCE). | JSON | |
| 23639 | Brasil | El envío debe ir acompañado de un Certificado Fitosanitario, emitido por la Organización Nacional de Protección Fitosanitaria - ONPF de India, con la siguiente Declaración Adicional:“El envío se encuentra libre del virus del mosaico del moteado verde del pepino, según el resultado del análisis oficial de laboratorio No. (...)”. | JSON | |
| 23640 | Brasil | Los envíos están sujetos a inspección en el punto de entrada (Inspección Fitosanitaria - IF), así como a la recolección de muestras para análisis fitosanitarios en laboratorios oficiales o acreditados por el Ministerio de Agricultura, Ganadería y Abastecimiento - MAPA. | JSON | |
| 23641 | Brasil | Los envíos están sujetos a inspección en el punto de entrada (Inspección Fitosanitaria - IF), así como a la recolección de muestras para análisis fitosanitarios en laboratorios oficiales o acreditados por el Ministerio de Agricultura, Ganadería y Abastecimiento - MAPA. | JSON | |
| 23642 | Brasil | La denominación de venta de las gelatinas debe ir seguida de una indicación de su presentación, expresada en caracteres uniformes en cuerpo y color, sin intercalación de dibujos y otras palabras. | JSON | |
| 23643 | Brasil | En la fabricación de gelatina se permite el uso de ayudas tecnológicas y aditivos, autorizados en legislación específica.Deben observarse los siguientes criterios microbiológicos para las gelatinas: Salmonella spp - ausente / 25g (n = 5; c = 0). | JSON | |
| 23644 | Brasil | La gelatina debe estar envasada con materiales adecuados a las condiciones de almacenamiento y que proporcionen la protección adecuada. | JSON | |
| 23645 | Brasil | En la elaboración de gelatinas, sólo se permitirá el uso de materias primas de animales que no hayan sido restringidas por la inspección sanitaria veterinaria oficial.Se prohíbe el uso de pieles sometidas al proceso de curtido como materia prima para la elaboración de gelatina. | JSON | |
| 23646 | Brasil | Las jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso también deben cumplir con los requisitos para la certificación de conformidad dentro del alcance del Sistema Brasileño de Evaluación de la Conformidad (SBAC). Los fabricantes de jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso deberán haber implementado las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), de acuerdo con la Resolución del Consejo de Administración Colegiado - RDC No. 16, de 28 de marzo de 2013 o que la sustituya. | JSON | |
| 23647 | Brasil | Los materiales utilizados en la fabricación de jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso deben ser compatibles con fluidos inyectables y no deben alterar sus propiedades físicas y químicas. | JSON | |
| 23648 | Brasil | Las jeringas estériles de un solo uso deben estar libres de contaminantes que puedan representar un riesgo para la salud humana. | JSON | |
| 23649 | Brasil | Los fabricantes de jeringas estériles de un solo uso deben demostrar que existe compatibilidad con las agujas hipodérmicas al momento de registrar y diseñar cambios en el producto.Los fabricantes de jeringas estériles de un solo uso para su uso en bombas de jeringa deben demostrar que existe compatibilidad con la bomba.Las jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso deben estar lubricadas y graduadas.Cuando el producto esté compuesto por un juego de jeringa y aguja, este último también deberá cumplir con los requisitos de calidad y certificación establecidos en un reglamento específico. | JSON | |
| 23650 | Brasil | Los requisitos mínimos de identidad y calidad de las jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso para uso manual. | JSON | |
| 23651 | Brasil | Los requisitos mínimos de identidad y calidad para una jeringa estéril de un solo uso para insulina | JSON | |
| 23652 | Brasil | Los requisitos mínimos de identidad y calidad de las jeringas para su uso en bombas de jeringa. | JSON | |
| 23653 | Brasil | Las jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso para uso manual o en bomba de jeringa deben empaquetarse en paquetes unitarios. | JSON | |
| 23654 | Brasil | Los envases unitarios deben garantizar la integridad de las jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso para uso manual o en bomba de jeringa, especialmente en lo que respecta al mantenimiento de la esterilidad del contenido. Los envases de un solo uso de las jeringas hipodérmicas estériles de un solo uso para uso manual o en una bomba de jeringa deben presentar evidencia clara de que han sido abiertas, no permitiendo el sellado después de la apertura. | JSON |