Regulations
| Id | Country | Name | Repealed at | |
|---|---|---|---|---|
| 22531 | México | Requisito de autorización previa a la importación de los productos indicados en la norma. | JSON | |
| 22532 | México | Requisito de autorización previa a la exportación de los productos indicados en la norma. | JSON | |
| 22533 | Perú | Todo producto, para efectos de su comercialización, está rotulado y la información contenida en el rótulo es legible, indeleble y fácilmente descifrable (Art. 9.18.5). | JSON | |
| 22534 | Perú | Cuando el procedimiento contemple el almacenamiento externo del producto final, se tiene la información registrada respecto a la Identificación de la cámara de almacenamiento, cantidad de producto, movimientos de producto (ingresos y egresos), con fines de exportación (Art. 14.3). | JSON | |
| 22535 | Perú | Autorización Sanitaria de Funcionamiento (Art. 17). | JSON | |
| 22537 | Brasil | Es obligatorio registrar en Anvisa todos los productos derivados del tabaco (Art. 4). | JSON | |
| 22538 | Brasil | Las etiquetas destinadas a la comercialización en el mercado nacional deben cumplir con las determinaciones de la legislación vigente (Art. 9.2). | JSON | |
| 22539 | Brasil | Los envases destinados a la comercialización en el mercado nacional deben cumplir con las determinaciones de la legislación vigente (Art. 9.2). | JSON | |
| 22540 | Brasil | Es obligatorio registrar en Anvisa todos los productos derivados del tabaco (Art. 4). | JSON | |
| 22541 | Brasil | Establece requisito de informe analítico (Art. 10). | JSON | |
| 22542 | Brasil | Establece requisito de etiquetado y envasado para la exportación. | JSON | |
| 22543 | Brasil | La empresa importadora es responsable de la calidad, eficacia y seguridad de los lotes importados de radiofármacos (Art. 25). | JSON | |
| 22545 | Brasil | Todos los lotes de radiofármacos importados deben haber sido previamente sometidos a pruebas completas de control de calidad (Art. 25.1). | JSON | |
| 22546 | Brasil | La empresa importadora debe presentar el Certificado de Liberación de Lote emitido por el fabricante (Art. 25.2). | JSON | |
| 22547 | Brasil | La empresa importadora debe demostrar que monitorea continuamente la temperatura de la cadena de transporte y mantiene registros que prueben que el radiofármaco se mantuvo dentro de las condiciones de almacenamiento y transporte recomendadas por el fabricante (Art. 26.3). | JSON | |
| 22548 | Brasil | Registro sanitario de radiofármacos (Art. 2). | JSON | |
| 22549 | Brasil | Licencia de salud con la agencia local de vigilancia de la salud y autorización de funcionamiento para la actividad de fabricación con Anvisa (Art. 2). | JSON | |
| 22550 | Brasil | Garantizar el etiquetado, en idioma portugués, que permita al menos la identificación del fabricante e importador, así como datos del producto, como nombre, lote, validez y otros, de acuerdo con la normativa de dispositivos médicos (Art. 6). | JSON | |
| 22551 | Brasil | El fabricante o importador es responsable de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos fabricados e importados (Art. 4). | JSON | |
| 22552 | Perú | Establece requisito con respecto a la tolerancia de residuos alimentarios, indicadores físicos y químicos, entre otros (Art. 1 y 2). | JSON | |
| 22553 | Perú | Establece requisito de análisis de riesgos (Art. 1.2.2). | JSON | |
| 22554 | Perú | Establece requisito de certificación para la aprobación de muestreo, análisis y otras especificaciones (Art. 1.2.2). | JSON | |
| 22555 | Perú | Disponer el inicio de oficio de un procedimiento de examen por cambio de circunstancias a los derechos antidumping definitivos. | 06-10-2022 | JSON |
| 22556 | Perú | El envío deberá contar con el permiso fitosanitario de importación emitido por el Servicio Nacional de Sanidad Agraria SENASA, obtenido por el importador o interesado, previo a la certificación y embarque en el país de origen (Art. 1). | JSON | |
| 22557 | Perú | El envío deberá estar acompañado de un certificado fitosanitario oficial del país de origen (Art. 1). | JSON |